<button id="38vyh"></button>
  • <em id="38vyh"><acronym id="38vyh"><input id="38vyh"></input></acronym></em>

    1. 精選 · 成為客戶信賴的咨詢顧問

      致力于成為培育質量經理人的搖籃,助每位同仁實現夢想。

      全國咨詢熱線:

      18802618092

      欄目導航

      Column navigation

      聯系我們

      • 服務熱線 : 18825866763
      • 聯系電話 : 18802618092
      • 聯系人 : 耿先生
      • 郵箱 : gengdx@163.com
      • 地址 : 廣東省東莞市南城天安數碼城F區F1棟1902號
      醫療項目
      您當前得位置 : 首頁 >> 醫療項目

      歐盟體外診斷醫療器械條例IVDR

      • 發布日期 : 2021-08-14
      • 訪問量 : 211 次
      • 所屬欄目 : 醫療項目

      歐盟體外診斷醫療器械條例IVDR

            歐盟醫療體外診斷器械條例IVDR(EU)2017/746要求,中/高風險的體外診斷醫療器械(List B,List C和List D)投放歐盟市場前,都需先獲得CE認證。GXSES作為專業咨詢機構,可為您獲得CE證書提供高效服務。



        1631358779162385.jpg

        ▌ 歐盟體外診斷醫療器械條例服務內容


               歐盟醫療體外診斷器械條例IVDR(EU)2017/746要求,中/高風險的體外診斷醫療器械(List B,List C和List D)投放歐盟市場前,都需先獲得CE認證。GXSES作為專業咨詢機構,可為您獲得CE證書提供高效咨詢服務。制造商還可以在審核之前,接受GXSES提供的法規培訓服務。


        ▌ 歐盟醫療器械條例相關服務


        一、行業標準類


        1. ISO13485
        2. MDSAP審核
        3. 歐盟體外診斷器械條例


        二、培訓類


        1. ISO13485醫療器械質量管理體系內審員
        2. ISO13485醫療器械質量管理體系標準講解
        3. ISO14971醫療器械風險管理
        4. 醫療器械過程確認



        立即咨詢獲取專家一對一專業服務18802618092 耿先生


        Related services

        相關服務

        日韩精品观看,91在线小视频,国产精品久久久久久久久久免费,亚州人成网在线播放
        <button id="38vyh"></button>
      • <em id="38vyh"><acronym id="38vyh"><input id="38vyh"></input></acronym></em>